Bionorte

Conhecimento de professores da educação básica sobre estudantes com transtorno do déficit de atenção com hiperatividade

Thu, 23 Apr 2026 00:00:00 -0300

O manejo do transtorno do déficit de atenção com hiperatividade (TDAH) envolve abordagens farmacológicas e não farmacológicas, mostrando eficácia em diversos contextos. No ambiente escolar, entretanto, alunos com TDAH enfrentam estigma e falta de compreensão por parte de educadores, o que pode intensificar suas dificuldades comportamentais e acadêmicas. Torna-se necessário avaliar o nível de conhecimento dos professores da educação básica sobre o TDAH. Foi conduzido um estudo observacional do tipo transversal, realizado em Montes Claros, Minas Gerais, Brasil. A investigação foi conduzida com 50 professores da rede municipal de ensino atuantes entre o 1º e o 5º ano do ensino fundamental, em cinco escolas da zona urbana. A coleta de dados foi realizada de forma presencial através de questionário sociodemográfico e a escala Knowledge of Attention Deficit Disorders Scale, composta pelas subescalas conhecimento geral, sintomas/diagnóstico e tratamento. A proporção geral de respostas corretas foi de 42%, com 37% incorretas e 21% definidas como ‘não sei’. A falta de compreensão adequada sobre o transtorno pode comprometer a eficácia do suporte oferecido aos estudantes. Capacitações que abordem estratégias de apoio no ambiente escolar são urgentes e podem contribuir para a criação de um ambiente mais inclusivo e eficiente.

Síndrome compartimental aguda após cirurgia artroscópica para correção de rompimento de ligamento cruzado anterior

Mon, 04 May 2026 00:00:00 -0300

Objetivo: relatar um caso de síndrome compartimental aguda (SCA) como complicação pós-operatória de reconstrução do ligamento cruzado anterior (LCA) realizada por artroscopia. Relato de caso: paciente do sexo masculino, 21 anos, submetido à reconstrução artroscópica do LCA e meniscectomia no joelho direito. No terceiro dia pós-operatório, apresentou febre, edema e sinais clínicos compatíveis com artrite séptica. No sexto dia, evoluiu com dor intensa e progressiva, além de aumento do volume e da pressão na região lesionada, sendo diagnosticada SCA. Foi realizada fasciotomia de emergência para descompressão dos compartimentos afetados. Após controle da infecção e debridamento, o fechamento cirúrgico foi efetuado com sucesso. O paciente recebeu alta hospitalar em condições clínicas estáveis, mas manteve claudicação leve mesmo após oito meses de recuperação. A ocorrência de SCA após cirurgia artroscópica de joelho é rara, mas pode ser precipitada por infecções como a artrite séptica. O atraso no diagnóstico pode resultar em sequelas permanentes. A monitorização cuidadosa no pós-operatório e a suspeita clínica são essenciais para a detecção precoce. A intervenção cirúrgica imediata é crucial para evitar complicações graves, como perda funcional do membro. Conclusão: este caso ressalta a necessidade de vigilância pós-operatória intensiva mesmo em procedimentos minimamente invasivos. A SCA, embora incomum após artroscopia de joelho, representa uma complicação em potencialmente que exige reconhecimento e tratamento rápidos.

Amiloidose cardíaca hereditária

Marcelo José da Silva de Magalhães, Isabella Ribeiro Azzi, Emily Duarte Macedo — Thu, 23 Apr 2026 00:00:00 -0300

Objetivo: relatar um caso de amiloidose cardíaca hereditária por transtirretina (ATTRv) com intuito de contribuir para a conscientização, o diagnóstico precoce e o manejo terapêutico da condição. Relato de caso: paciente masculino, 56 anos, com fadiga e dispneia aos mínimos esforços desde julho de 2024, com histórico familiar e teste genético positivo para Amiloidose Cardíaca (gene TTR). Histórico de comorbidades, como hipertensão, pré-diabetes e obesidade, em uso de medicação regular. Ao exame físico, estável hemodinamicamente e sem alterações significativas na ausculta cardíaca e pulmonar. O eletrocardiograma mostrou bloqueio de ramo direito e hemibloqueio anterosuperior esquerdo. Ecocardiograma evidenciou hipertrofia ventricular, câmaras esquerdas aumentadas e disfunção diastólica leve com função sistólica preservada. O ecocardiograma, revelou hipertrofia concêntrica ventricular, câmaras esquerdas com aumento de volume, função sistólica preservada (fração de ejeção de 66%), função diastólica do ventrículo esquerdo. O exame de sequenciamento de gene TTR para Amiloidose Hereditária Ligada à Transtirretina apresentou resultado de susceptibilidade para amiloidose associada ao gene TTR (OMIM#105210). O paciente manteve o acompanhamento na unidade de saúde, com quadro clínico estável e foi encaminhado ao também ao serviço de cardiologia. Conclusão: a ATTRv é uma condição ainda pouco diagnosticada, mas de grande relevância clínica, cuja identificação precoce possibilita a introdução oportuna de terapias que podem modificar o curso da doença, retardar a progressão da cardiomiopatia e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

Diagnóstico genético precoce da epidermólise bolhosa distrófica recessiva por mutação do gene COL7A1

Fri, 17 Apr 2026 00:00:00 -0300

Objetivo: relatar um caso clínico de paciente portadora de Epidermólise Bolhosa Distrófica Recessiva. Relato de caso: trata-se de H.V.C.F., sexo feminino, 12 meses de idade, com quadro dermatológico de aplasia de pele em calcâneo e face lateral do pé esquerdo ao nascimento que foi precocemente diagnosticada com quadro de Epidermólise Bolhosa Distrófica (EBD). Ao longo de seu acompanhamento, evoluiu com surgimento de novas lesões em pele, mucosas, olhos a partir de trauma mecânico de menor intensidade. Além das lesões dermatológicas, foi observado também atraso no desenvolvimento neuropsicomotor. Paciente é acompanhada por equipe multidisciplinar e o tratamento baseia-se no manejo de feridas, suporte nutricional e fisioterapia, para garantir melhoria da qualidade de vida. Como suporte nutricional foram utilizados probiótico em pó, triglicerídeos de cadeia média, L-glutamina, ômega-3, vitamina D e ferripolimaltos. O tratamento das feridas com presença de exsudato foi realizado por meio de coberturas transferidoras de exsudato e espumas de hidropolímero, e quando houve sinais de infecção, foi utilizado antimicrobiano tópico. Para a prevenção de novas lesões e redução do atrito, foram utilizadas bandagens tubulares e elásticas. Conclusão: a EDB é uma doença de difícil controle dos sinais e sintomas que necessita, como forma de tratamento, o suporte de uma equipe multidisciplinar permanente.

Letramento em saúde e sua relação com fatores demográficos e hábitos de vida entre pessoas que vivem com diabetes mellitus

Sun, 01 Feb 2026 00:00:00 -0300

Objetivo: avaliar o nível de letramento em saúde e sua relação com fatores demográficos e hábitos de vida entre pessoas que vivem com diabetes mellitus tipo 1 e 2 atendidas na Atenção Primária à Saúde. Materiais e Métodos: estudo observacional, transversal e quantitativo, conduzido entre pessoas que vivem com diabetes tipo 1 e 2 atendidas pela Atenção Primária à Saúde do Norte de Minas Gerais, Brasil. Os participantes foram recrutados em ações educativas no ano de 2025. Aplicou-se o Health Literacy Questionnaire (HLQ), em sua versão brasileira, e um questionário demográfico e de hábitos de vida. Resultados: participaram 112 pessoas. A média de idade foi de 59,37 anos, sendo que 55,4% (n=62) tinham 60 anos ou mais. A maioria era composta por mulheres (62,5%; n=70), autodeclaradas pardas (63,6%; n=70) e casadas ou em união estável (66,7%; n=74). As escalas relacionadas à parte 1 do HLQ apresentaram escores médios entre 2,85 e 2,99. As escalas da parte 2 apresentaram escores mais elevados (3,51–3,57). Idosos apresentaram menores níveis de letramento em saúde; as diferenças foram mais significativas nas escalas 6 (p<0,001) e 9 (p<0,001). Não se observou associação estatisticamente significativa entre os demais grupos de variáveis. Conclusão: Observaram-se maiores níveis de letramento em saúde no que se refere à capacidade de agir nos cuidados com o diabetes; contudo, esses níveis variaram em função da idade dos participantes.

Leishmaniose tegumentar americana no Brasil entre 2007 e 2024

Thu, 30 Apr 2026 00:00:00 -0300

Objetivo: realizar uma análise epidemiológica da leishmaniose tegumentar no Brasil entre os anos de 2007 e 2024, com base nos dados de pacientes notificados pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Materiais e Métodos: estudo descritivo, baseado em dados secundários obtidos na base do DATASUS. Foram incluídos todos os pacientes com diagnóstico confirmado de leishmaniose cutânea americana no período analisado. As variáveis observadas foram: ano de notificação, sexo dos pacientes e região de ocorrência. Resultado: foram registrados 340.624 novos casos de leishmaniose cutânea americana no Brasil entre 2007 e 2024. O pico de notificações ocorreu em 2012 (25.204 casos), enquanto o menor número foi em 2024 (8.316 casos), evidenciando uma tendência de redução ao longo dos anos. Em relação à distribuição geográfica, a região Norte concentrou o maior número de casos, com pico em 2014 (11.160), seguida pelo Nordeste, com maior incidência em 2010 (9.553). A doença mostrou predomínio em homens, com maior proporção em 2015 (75,4%). No entanto, houve uma leve elevação proporcional nos casos femininos, alcançando 29,3% em 2024. Conclusão: a análise epidemiológica indica uma redução gradual nos casos de leishmaniose tegumentar no Brasil entre 2007 e 2024, com destaque para a região Norte como área de maior incidência. A doença continua afetando majoritariamente homens, embora a proporção de casos femininos tenha aumentado nos anos mais recentes. Esses dados reforçam a importância de estratégias regionais de vigilância e controle da doença.